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Anhand der neusten Richtlinien und Regularien erstellen wir für Sie technische Dokumentationen für Ihre Medizinprodukte. Unter der technischen Dokumentation (auf englisch „Technical File“) versteht man alle Dokumente, die Hersteller von Medizinprodukten bereitstellen müssen. Diese technische Dokumentation ist die Voraussetzung für die Konformitätsbewertung und damit für die Zulassung der Medizinprodukte. Die Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG) spezifiziert Anforderungen an Medizinprodukte u.a. die sogenannten grundlegenden Anforderungen. Die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, die Einhaltung dieser Anforderungen nachzuweisen. Dieser Nachweis erfolgt in Form der technischen Dokumentation (auch „Technical Dokumentation“ TD oder „Technical File“ genannt). Die Hersteller müssen die technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte immer erstellen und (außer denen der Klasse I) bei den benannten Stellen einreichen. Dort wird sie erstmalig geprüft. Die technische Dokumentation ist auch Gegenstand der ISO 13485-Audits. Die Auditoren beurteilen anhand dieser Dokumentation nicht nur, ob die grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie eingehalten wurden, sondern auch, ob die Hersteller konform mit dem eigenen Qualitätsmanagementsystem arbeiten. Schließlich muss deren QM-System Prozesse (z.B. für die Entwicklung und das Risikomanagement) festlegen, mit Hilfe derer die Medizinprodukte entwickelt und produziert werden.

Leicht befüllbare ergonomische Gewürzmühle aus Holz und Edelstahl, manuelles Keramikmahlwerk mit einstellbarem Mahlgrad (Edelstahl - seidenmatt gebürstet, Holz, Keramik, ohne Gewürze) Artikelnummer: 1346476 Gewicht: 0.33 Maße: 6,3 x 6,3 x 17 cm Zolltarifnummer: 85094000

Ihre eigens abgefüllte Gewürzmühle (z.B. mit Salz, Pfeffer, Steakgewürz, etc) mit Ihrem personalisierten Etikett (Ihr Slogan, Logo, etc) aus regionalen und hochwertigen Gewürzen.

Er ist der erste Rollator mit dem man sowohl gehen, stehend und sitzend fahren kann. Speziell für Menschen, die Ihre Muskulatur durch Krankheit (z.B. Multiple Sklerose ( MS ) trainieren möchten. Er ist der erste Rollator mit dem man sowohl gehen, stehend und sitzend fahren kann. VIDEOS zu den Funktionen finden Sie hier: https://www.ewo-life.de Speziell für Menschen, die Ihre Muskulatur durch Krankheit (z.B. Multiple Sklerose ( MS ) trainieren möchten. Gehen Sie soweit Sie können und wenn die Kräfte nachlassen...einfach auseinanderklappen und bequem fahren. Werden Sie wieder unabhängiger, erfahren Sie neue Lebensqualität. Hier die wichtigsten Daten zusammengefasst. 350 Watt Motor Reichweite 20km 3 Geschwindigkeits Stufen Rückwärtsgang Tempomat Berganfahrhilfe Federgabel Feststellbremse Diebstahlschutz (Schlüssel) Akku-Kapazitäts-Anzeige Vorderlicht Rücklicht im Sattel Höhenverstellbarer Sattel und Lenker für ergonomisches stehen oder sitzen Hupe Rückspiegel Lenkstange, Trittplatte und Sattelstütze klappbar Extrem wendig Hohe Fußfreiheit beim Gehen Gewicht 29 kg Alle Trittplatten aus rostfreiem Edelstahl Ladezeit ca. 5 Std. Akku 36V 10Ah Tiefentladeschutz Deutschland: 80 % Gewicht ca.: 29 kg

Jetzt digital durchstarten. Wir lösen Ihre digitalen Bremsen und erstellen eine schrittweise Strategie für Ihre Digitalisierung. Heutzutage ist der Unternehmenserfolg auch eine Frage der Digitalisierungsstrategie. Machen Sie es sich einfach mit unserer Digital Roadmap. Hierbei werden zunächst all Ihre Prozesse und Abläufe – egal wie komplex – einfach verständlich und übersichtlich dargestellt. Mit unserer Digital Roadmap zeigen wir die unternehmens- und branchenspezifischen Potenziale und Schwächen auf. Mit Hilfe dieser Digitalisierungsstrategie können Sie sinnvolle und kosteneffiziente Maßnahmen treffen. Finden Sie gemeinsam mit uns Digitalisierungsbrüche und Schwachstellen in Ihren Prozessen. Lösen Sie endlich Ihre digitalen Bremsen!

Wir realisieren innovative, zuverlässige und maßgeschneiderte Automationslösungen für Ihre Anwendung. Dadurch erhöhen wir Ihre Produktivität und schaffen transparente Prozesse.

ie Matahari Serie von CrushGrind gibt es einmal mit schwarzen Streifen (Pfeffer) und einmal mit weißen Streifen (Salz). CrushGrind® EasyFill Funktion: Das Füllen einer Pfeffermühle wird oft als eine lästige Aufgabe gesehen, weil der Spindel in der Mitte von der Mühle herausgeschraubt werden muss EasyFill ist unsere Bezeichnung für unsere verbraucherfreundlichen Design-Lösungen, die dieses Problem für Sie lösen Ziehen Sie einfach den Stopper nach oben und dann haben Sie einen trichterförmigen Eingang zum Füllen der Würze Alle Vorteile im Überblick: Hoch qualitatives und langlebiges CrushGrind® Keramikmahlwerk EasyFill Funktion für sehr einfaches & schnelles nachfüllen Keramikteile können für eine gründliche Reinigung demontiert werden Gewürzmühle für viele Gewürze! (Pfeffer, Salz, getrocknete Kräuter, Curry und andere Mischungen) 25 Jahren Garantie auf die Keramikteile Mahlwerk: Keramik Höhe: 19cm

MAGPlan ist ein Managementsystem für die Wartung, Instandhaltung und für Reparaturen von Maschinen und Anlagen. MAGPlan ist übersichtlich strukturiert und einfach zu bedienen. MAGPlan ist eine intelligente Instandhaltungs- & Wartungsplaner-Software, die Sie bei der Organisation der Instandhaltung Ihrer Maschinen und Anlagen unterstützt. Die Instandhaltungsoftware MAGPlan hilft Ihnen bei der Wartung, Inspektion und Instandsetzung Ihrer Maschinen, durch bessere und schnellere Information und steigert so die Effizienz Ihrer Produktion. MAGPlan ist übersichtlich strukturiert und einfach zu bedienen. Durch die zugrundeliegende Datenstruktur können Sie nach der Erfassung von sehr wenigen Informationen schnell mit der Erstellung von Wartungsplänen, Wartungsaufträgen und Reparaturaufträgen, und damit mit Ihrer eigentlichen Arbeit, der Durchführung der Wartung beginnen.

Mit ArtiMinds LAR ist eine detaillierte, auf den Prozess fokussierte, Auswertung mit automatisch erfassten Daten der Roboterbewegungen, Kraft-Momenten-Messungen oder Fehlercodes möglich. Robotersysteme arbeiten mit höchster Präzision und werten Sensordaten in Echtzeit aus, so dass Prozesse nicht nur ausgeführt, sondern zeitgleich auch überwacht werden können. Roboterhersteller bieten bereits häufig die Möglichkeit, den Energieverbrauch sowie die Temperaturentwicklung der Robotergelenke zu über-wachen, um damit den Verschleiß zu berechnen und Wartungsintervalle zu bestimmen. Mit ArtiMinds Learning & Analytics for Robots (LAR) ist ein noch detaillierterer, insbesondere auf den Prozess spezialisierter Einblick in die Produktion möglich. Die Grundlage sind eine Fülle an Daten wie Roboterbewegungen, Kraft-Momenten-Messungen, Bildverarbeitungsergebnisse oder Fehlercodes, die automatisch erhoben und in einer internen Datenbank gespeichert werden. Anstatt nur allgemeine Aussagen über den Roboter zu liefern, ist ArtiMinds LAR ein Tool, um Daten zielgerichtet, mit direktem Blick auf die einzelnen Teilprozesse und die zu lösende Aufgabe, zu interpretieren und Optimierungen abzuleiten. So stellt eine Querkraft beim Greifen einen Fehlerzustand dar, wohingegen die gleiche Querkraft bei der Montage erwünscht ist. Diese kontextbezogene Auswertung bietet bisher ungeahnte Möglichkeiten und vereinfacht z.B. die Analyse, welche Auswirkungen unterschiedliche Bauteilchargen haben, und die ge-zielte Optimierung von Teachpunkten, um die Taktzeit zu verkürzen oder die Prozesssicherheit zu erhö-hen. Auch Seriennummern werden automatisch erfasst. Das erlaubt Rückschlüsse hinsichtlich der Pro-duktionsqualität, indem z.B. mittels Epsilon-Analysen erkannte Ausreißer in Kraft-Weg-Diagrammen mit Produktrückläufern in Beziehung gesetzt werden können. ArtiMinds LAR präsentiert sich als eine moderne Weboberfläche, die nicht nur reine Zahlen und Werte liefert, sondern diese auch grafisch aufbereitet und Indikatoren visualisiert. Dadurch wird die LAR zum optimalen Tool, um Daten initial auszuwerten, Teilprozesse kontinuierlich zu optimieren, Schlüsselindi-katoren (KPIs) darzustellen oder Überwachungsaufgaben einzurichten. Bei der Analyse der erfassten Daten werden dem Anwender automatisch sinnvolle Auswertungen vorgeschlagen und die Interpretati-on erleichtert. ArtiMinds LAR speichert alle ausgeführten Revisionen des zugehörigen ArtiMinds RPS Roboterprogramms – und gewährleistet damit die Rückverfolgbarkeit von Änderungen. Voraussetzungen: aktive RPS Lizenz Nutzungsdauer: unbegrenzt Sprache: Englisch

Kunden verlassen sich seit Jahrzehnten auf unser Know-how in der Entwicklung, Planung, Optimierung und Fertigung von Medizinprodukten.

Unser Entwicklungsprozess basiert auf: Design Control Process (FDA 21 CFR 820 und ISO 9001), DIN EN ISO 13485, VDI-Richtlinie 2221, Simultaneous | Concurrent Engineering, Langjährige Erfahrung Elektronik bis zur Serienreife: - Analog- und Digitalschaltungen - Schaltplan-Entwurf und Layout-Entwicklung - Funktionsmuster- und Prototypenbau - Inbetriebnahme und Test inklusive EMV-Prüfung - Konzeption und Erstellung von EOL-Tests Software von Firmware bis Mobile-App: - Software-Architektur und Design - Herstellung abgesicherter Konnektivität - Normgerechte Entwicklung - Unit- und Integrationstest rozesse und Methoden: - Begleitung beim Übergang von der MDD zur MDR - Anforderungsanalyse, Konzeptionierung und Architekturdefinition - Unterstützung bei der technischen Dokumentation (DHF/DMR) - FMEA-Moderation und -Dokumentation  - Beratung bei Aufbau und Erhalt eines QM-Systems nach ISO 13485 Entwicklung und Testing: - CAD-Modelle, Konstruktion und Toleranzberechnungen - Produktoptimierung - Funktionsmusterbau - FEM/CFD Berechnung und Simulation - Entwicklungsbegleitende Versuche - Qualifizierung von Equipment und Validierung von Testmethoden Wir bieten Ihnen Entwicklung von Medizinprodukten in vollem Umfang mit der bestmöglichen Flexibilität. Wir passen uns Ihren spezifischen Anforderungen an und erstellen anhand dessen Vorlagen, Gates und Reviews. Außerdem liefern wir schutzfähige Arbeitsmuster – die Rechte gehen selbstverständlich an unsere Kunden über. Durch die enge Zusammenarbeit zwischen den interdisziplinären Entwicklungsteams und den Bereichen Labor und Quality Services liefern wir schnell und effektiv auf breiter Basis abgestimmte Lösungen.

NEXUS Lösungen Behandlungsmanagement und Dokumentation in psychiatrischen Einrichtungen Intelligente Lösungen für die Behandlung in psychiatrischen Einrichtungen Die Abläufe und Prozesse im Rahmen der psychiatrischen und psychosomatischen Behandlung von Patientinnen und Patienten unterscheiden sich von denen in rein somatischen Häusern: Die Behandlung erstreckt sich oft über einen längeren Zeitraum, die Therapieformen erfordern zum Teil eine andere Herangehensweise an die Planung von Terminen, auch in der Dokumentation gilt es spezifische Anforderungen zu beachten. NEXUS / PSYCHIATRIE können neben Einzelterminen auch Gruppentermine mit wenig Aufwand geplant, terminiert und dokumentiert werden. Die Verordnung von Maßnahmen erfolgt einfach, schnell und sicher – bei Bedarf automatisiert entlang indikationsspezifischer Therapieschemata. Im Rahmen der Dokumentation stehen hochspezialisierte Templates zur Verfügung, etwa für Anamnese- und Statuserhebungen, Skalen, Einschätzungsbögen oder die Verlaufsdokumentation. Zeitsparend dokumentieren ist die vorrangige Aufgabenstellung. Hierzu gehört die automatisierte Ableitung von BADO-Bögen genauso wie die Bereitstellung von Textbausteinen und vorausgefüllten Bereichen in der Patientendokumentation. NEXUS / ADVANCED REPORTING geht noch einen Schritt weiter und bietet Ihren Ärzten, Psychologen und Therapeuten die Möglichkeit, strukturiert und leitliniengestützt auf Basis internationaler Standards zu dokumentieren. Für optimale Qualität in der medizinischen Dokumentation! Ihre Vorteile auf einen Blick Spezifisches Terminmanagement entlang der Anforderungen psychiatrischer Einrichtungen Umfangreiche Therapieplanung Zeitsparende und flexible Dokumentation in fachspezifischen Formularsets Unterstützung der Zusammenarbeit in interprofessionellen Teams Granulare Berechtigungssteuerung

Instrumente entwickelt für die Besonderheiten der Neonatal- und Kinderchirurgie. Herz- und Gefäßchirurgie Als Alternative zur offenen Herz-Kreislauf-Operation hat die minimal-invasive Herzchirurgie in den letzten Jahren an Bedeutung gewonnen und sich zur vorteilhaften Methode entwickelt. August Reuchlen bietet seinen Kunden eine breite Produktpalette an variabel einsetzbaren Instrumenten für verschiedene Eingriffe in der Herz-, Thorax-, und Gefäßchirurgie, zudem für Neonatal und Pediatrik.

Seit rund 40 Jahren produziert MEDEL am Standort Hamburg hochwertige Geräte für Funktionelle Elektrostimulation. Mit KT Motion, KT Neuro, KT Move und KT Parese setzen wir weltweit wichtige Impulse für eine bessere Lebensqualität unserer Patienten.

gerne unterstützen wir Sie bei der weltweiten Zertifizierung (inkl. Messungen) Ihrer elektrotechnischen Produkte und bieten Ihnen außerdem Schulungen/Beratungen zu diversen Zertifizierungsthemen an. Leistungen: weltweite Zulassungen

Probleme mit Staub und Partikel Nicht nur bei der mechanischen Bearbeitung von Bauteilen entstehen Prozesspartikel, sondern auch aus der Umgebungsluft, durch das Bedienpersonal und durch unsachgemäße Verpackung und Transport können sich Staub, Fasern und Partikel auf den Oberflächen der Teile ablagern. Dies kann zu hohem Ausschuss oder kostenaufwendiger Nacharbeit führen. Durch die immer höheren Anforderungen an die technische Sauberkeit und zur Sicherstellung der Qualität der Produkte ist eine Analyse der praxistypischen Verschmutzungsquellen unumgänglich. Verschmutzungsarten Einteilung nach Herkunft Fertigungsprozess (Späne, Schleifstaub, Abrieb usw.) Betriebsmittel (Abrieb, Verschleiß, usw.) Hilfsstoffe (Trennmittel, Gleitmittel, usw.) Umgebung (Staub, Ruß, Pollen, usw.) Personal (Haare, Fasern, Fingerabdrücke usw.) Verpackung (Abrieb, Fasern, usw.) Einteilung nach Zusammensetzung An- oder organische Partikel Metalle, Minerale, Keramik, Kunststoff, Naturstoffe Fette, Öle Einteilung nach Aggregatzustand Fest Flüssig Klebrig, pastös Einteilung nach chemischen/physikalischen Eigenschaften Mechanisch (abrasiv, schmirgelnd, schmierend, klebend usw.) Chemisch (polar/unpolar, organisch/anorganisch, molekular usw.) Elektrisch (statisch aufladbar, magnetisierbar usw.) Thermisch (Ausdehnungskoeffizient, Temperaturbeständigkeit, usw.) Viskos (Oberflächenspannung, Adhäsion, usw.) Aero-/hydromechanisch (Partikelgröße, Angriffsfläche, usw.) Ausgewählte Partikelarten Partikelaufkommen im Fertigungsverlauf Qualitätsprobleme – Kundenreklamationen, zu hohe Ausschussquoten, erhöhter Nacharbeitsaufwand – oft zeigen sie sich erst in der laufenden Serie, meist während oder nach der Anlaufphase. In vielen Fällen sind Verunreinigungen im Fertigungsprozess die Ursache. Deren Herkunft ist vielfältig: unzureichend gereinigte Vormaterialen oder Schmutzpartikel die im Prozess entstehen, wie Späne, Grate, abgeplatzte Partikel. Hier macht sich der Einsatz einer Vor-, Zwischen oder Nachreinigung sehr schnell bezahlt. Damit bestehende Prozesslayouts beibehalten werden können, bietet Dr. Escherich integrierte Systeme zur Reinigung von Oberflächen an. Partikelgrößen & Filtrationsmöglichkeiten Absinkende Partikel Grobe Partikel zwischen 50 μm und 1 mm Größe sind noch mit bloßem Auge erkennbar. Hierzu zählen beispielsweise schwerer Industriestaub aus Produktion und Verarbeitung, Haare, Pollen, Industriefasern u.a. Diese werden allgemein als Grobstaub bezeichnet. Kleinere Partikel unter 50 bis 0,1 μm sind bereits nur noch mit einem optischen Mikroskop erkennbar, wie Bakterien, Farbpigmente u.a. Diese werden allgemein als Feinstaub bezeichnet. Diese Partikelgrößen entsprechen den Filterklassen M5–M6, F7 werden aber auch von den deutlich feineren Filterklassen F8–F9 und E10–U17 abgefangen. Dauernd schwebende Partikel Partikel, die nicht mehr absinken, sondern dauernd in der Luft schweben, beginnen unter 1 μm Größe. Diese Partikel zählen zu den lungengängigen Stoffen, hierzu zählt Ruß und feiner metallurgischer Staub. Partikel mit einer Größe von mehr als 0,1 μm und unter 10 μm werden von Filtern der Filterklassen F8–F9 abgedeckt, aber auch die K

Bei zeitabhängigen Münzzählern wird durch Einwurf einer oder mehrer Münzen ein Gerät für eine voreingestellte Zeit freigegeben.

(Schulen, Kindergärten, Altenheime, Kliniken) Dieser Bereich benötigt Trinkwasser höchster Qualität. Besonders für die jüngsten und ältesten Mitglieder unserer Gesellschaft sowie Menschen mit einem geschwächten Immunsystem ist eine einwandfreie Trinkwasserqualität überlebensnotwendig. Wir bieten hierfür eine ausgereifte Verfahrenstechnik, PC-gesteuerte Anlagen zur Analyse und Neutralisierung von unerwünschten Keimen im Trinkwassersystem.

Beteiligung in Wirtschaft und Gesellschaft –Hasford moderiert. Komplexe Themen fordern eine andere Art und Weise der Ideenfindung und Beschlussfindung. Mitarbeiter:innen-Beteiligung / Bürger:innen-Dialog / Bürger:innen-Beteiligung / Bürgerforum Themen: Smart City, Stadtentwicklung, Entwicklungs-Projekte, Leben, Wohnen und Arbeiten … Methodik: Informationen-Transfer, Bürgerversammlung, Dialog, Diskussionen zur Beteiligung, Worldcafe, Runde Tische, Krisenmanagement, Mediation / Konfliktmoderation Themen: Mitarbeiter:innen-Beteiligung, Mitarbeiter-Information und Diskussionen Methodik: Change Management, Dialog- & Beteiligungsstrategien, Krisenmanagement, Mediation / Konfliktmoderation, Workshop und Seminar Moderation (von Klein- bis Großgruppen), Stakeholderbeteiligung & Netzwerkmanagement, Workshops Meine Maxime: Klarheit > Konsequenz > Verantwortung übernehmen Meine Leistungen: Vorbereitung / Durchführung / Nachbereitung Aus Herausforderung wird Klarheit ... Veränderung, Komplexität, Dynamik ... sind Herausforderungen unserer Gegenwart in Gesellschaft, Wirtschaft und Medien. Werte- und zielgerichtete Kommunikation und Zusammenarbeit eine folgerichtige Antwort. Als Systemischer Moderator und Coach unterstütze ich Sie, diese zu identifizieren, umzusetzen und herausragend zu meistern. … aus Klarheit formt sich Konsequenz ... Als systemischer Moderator stehe ich für erfolgreiche Entwicklungen von Strategien, leite Workshops, Fachtagungen, Klausuren und Meetings. Ich begleite zielführend strittige Themen durch Diskussionen, Dialog und sorge für ausgewogene Beteiligung und Teilhabe. + Strategisch denken und entscheiden + klare Aufgaben ableiten und fokussiert arbeiten + Visionen und Werte überdenken und gemeinsam neu definieren + Erkenntnisse und Ergebnisse strukturieren und gezielt kommunizieren + Kollaborative Arbeits- und Geschäftsmodelle erarbeiten, planen und umsetzen + Aus Daten Nutzen schaffen – die digitale Transformation weiterführen + Stringent Prozesse, Leistungen und Produkte vernetzen Themen der Beteiligung: Mitglieder / Stakeholder Beteiligung

Entdecken Sie die vielfältigen Standorte der internationalen Dermapharm Gruppe. Entdecken Die Gesundheit ist das oberste Gut – die Dermapharm ist in verschiedenen Bereichen wegweisend.

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Hochpräzise Gehäuse und Gehäuseteile aus Polyurethan fertigen wir für die optische Industrie, die Medizin- und Chemietechnik und den Gerätebau. Auf Kundenwunsch bieten wir unsere Produkte oberflächenbehandelt (lackiert oder mit Siebdruckverfahren beschriftet) sowie mit innerem EMV-Schutz oder Flammschutz nach UL 94 VO.

Die Paul Grah GmbH ist Ihr professioneller Dienstleister im Rheinland und Umgebung. Wir sind für Sie da, von der Planung und Beratung zu speziellen Desinfektions- und Sterilisationsgeräten bis hin zur Montage von Hygieneeinheiten in Ihrer Praxis. Als zertifizierter Partner namhafter Hersteller statten wir die Praxis nach Ihren Wünschen normgerecht aus und halten Sie auf dem neuesten Stand der Technik. Gemeinsam mit unseren medizinisch-hygienischen Systemen kommen Sie ans Ziel. Wir arbeiten nach den jeweils erforderlichen Normen und Gesetzen.

Konzeptionierung, Entwicklung und Validierung verschiedener Cobot-Module für kundenindividuelle Anforderungen und Einsatzgebiete. Ziel dieser Entwicklung sind Cobot-Module, die auf Basis unserer aktuellen Produkte dem Kunden Mehrwerte und Nutzen schaffen. Wir wollen folgende Applikationen und Erweiterungen für Cobots und schon bestehende Module entwickeln: Ein „Klebe“-Modul mit dem sich unergonomische und unbeliebte Arbeitsplätze mit Klebeumfängen erweitern lassen. Es wird zwischen zwei verschiedenen Applizierungsarten unterschieden, dem Klebeauftrag durch abrollen eines Planklebekopfs auf einer Oberfläche oder das Benetzen einer Oberfläche durch einen robotergeführten Klebedosierer. Der Mitarbeiter kann verschiedenste Klebeflächen programmieren und eine flexible Bauteilaufnahme lässt sich auf wechselnde Produkte anpassen. Die Depalettierung ist eine Erweiterung zu dem schon in Serie gebrachtem Palettierungs-Modul. Dieses Modul wird um die Fähigkeit erweitert den Prozess umzudrehen und damit voll bestückte Paletten zu erkennen, das Packmuster Kameraunterstützt zu identifizieren und über einen stationären QR-Code-Scanner dem Paket einem Abladeort zuzuordnen. Mit dem Paket „Safety“ entwickeln wir ein Baukastensystem mit dem sich auf verschiedenste Sicherheitslücken reagieren lässt. Hierfür werden verschiedenste Sicherheitskomponenten als Bausteine definiert um die Cobot-Module auf die vor Ort Situation anzupassen. Unser Ziel ist es, dass aus diesem Baukasten und dem erarbeiteten Knowhow eine zusätzliche Dienstleistung entsteht, mit der wir den Endkunden in Sachen Risiko- und Sicherheitsbetrachtung weiter unterstützen können. Lizenzen & Software Planung Simulation & Robotik Konstruktion Elektrik Fertigung Weitere Leistungen

Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

Wir von Redko sind der ideale Partner, wenn es um die schnelle, flexible und zuverlässige Beschaffung von qualitativ hochwertigen C-Teilen geht. Als Lieferant für MRO mit einem vollumfänglichen Sortiment und Dienstleister für die Industrie zählen wir u. a. zahlreiche namhafte internationale Konzerne zu unseren Kunden. Sie profitieren von unseren maßgeschneiderten Liefer- und Logistikkonzepten, die sich genau an ihren Bedürfnissen ausrichten und ihnen einen maximalen Nutzen bringen. Heute gelten wir als einer der leistungsfähigsten Anbieter auf diesem Gebiet mit einem optimalen Preis-Leistungs-Verhältnis. Unser Service umfasst nicht nur die Lieferung von C-Teilen, sondern auch eine intensive Beratung hinsichtlich komplexer Outsourcingentscheidungen. Dabei verfolgen wir konsequent das Ziel, auf einer partnerschaftlichen Basis Ihre internen Beschaffungsabläufe zu optimieren, technische Lösungen zu implementieren und Ihren Betrieb in allen MRO-Prozessen zu entlasten. Unsere Mitarbeiter sind für diese Aufgaben bestens ausgebildet und stehen Ihnen in jeder Projektphase persönlich und kompetent zur Seite. Von Unternehmensseite unterstützen wir unsere Mitarbeiter durch regelmäßige Fortbildungsangebote und fördern ein konstruktives und kollegiales Miteinander. Denn wir wissen: Nur wer zufrieden ist, kann täglich sein Bestes geben. Von unserem großen Zentrallager in Brandenburg sowie aus unseren lokalen Lägern in Kiel und Stuttgart steuern wir alle Lieferungen – just in time. Unser QS- Management garantiert eine höchstmögliche Zuverlässigkeit bei allen Lieferungen und Leistungen. Um Ihren Bedürfnissen gerecht zu werden, optimieren wir kontinuierlich unsere bestehenden Prozessketten und Abläufe. Dafür passen wir unsere E-Business- und Logistiklösungen Ihren individuellen Bedürfnissen an. Auf uns können Sie sich verlassen – und sich ganz auf Ihre Kernaufgaben konzentrieren.

Sterilherstellung von Kleinchargen bis zur individuellen Zubereitung Die Topmedicare GmbH unterstützt ihre Kunden als Komplettanbieter über den gesamten Entstehungszyklus eines Arzneimittels von der Produktentwicklung bis hin zur Marktfreigabe. Unsere Herstellungsgegebenheiten bieten uns maximal mögliche Flexibilität im Hinblick auf die Chargengröße bei voller Umsetzung der GMP-Standards. Dabei kommen manuelle und halbmanuelle Verfahren zum Einsatz. In unseren hochmodernen Herstellungsräumen fertigen qualifizierte Mitarbeiter aseptische und endsterile Zubereitungen an Werkbänken der Klasse A in Reinräumen der Klasse B. In unseren C-Bereichen werden Prozesse wie Einwiegen, Lösen, Spülen und Autoklavieren von Primärpackmitteln sowie Umfüllen und Konfektionieren durchgeführt. Neben der Herstellung von klinischen Prüfmustern für die pharmazeutische Industrie führt die Topmedicare GmbH die Herstellung patientenindividueller Zubereitungen für Apotheken mit langjähriger Expertise durch. Unser Ziel ist es, Ihnen höchste pharmazeutische Qualität zu attraktiven und marktgerechten Preisen anzubieten. Ihre Bedürfnisse stehen dabei im Vordergrund unseres Arbeitens. ZIM-Kooperationsnetzwerke Die Topmedicare GmbH ist Mitglied des ZIM-Netzwerkes Morpheus Über unser Partnerunternehmen Viktoria Apotheke mit dem ZIM-Netzwerk NanoPharm verbunden.

Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.

Spezialmedikamente werden von Fachärzten verschrieben. Dazu zählen unsere Krebsmedikamente, die das Potenzial haben, das Leben von Patienten zu verändern. Wir entwickeln auch Medikamente für Immunerkrankungen, darunter das erste neue Medikament seit über 50 Jahren für die chronische Autoimmunerkrankung Lupus. Wir sind weltweit führend in der Entwicklung von HIV-Medikamenten. Nachdem wir in den 1980er Jahren die ersten HIV-Therapien entwickelt haben, ist es nun unser Ziel, die Auswirkungen von HIV auf das Leben der Menschen zu mindern. Das machen wir, indem wir die Krankheit behandeln, ihr vorbeugen und sie schließlich heilen